「点击化学」的应用:药物研发
点击化学(Click Chemistry)是 2001 年美国诺贝尔化学奖获得者贝瑞•夏普利斯(K. Barry Sharpless)等提出的一系列反应 [1][2],其核心是开辟一整套以含杂原子链接单元 C—X—C 为基础的组合化学新方法,用少量简单可靠和高选择性的化学转变来获得更广泛的分子多样性。其中最受关注的「点击反应」之一为金属催化的叠氮基与炔基或氰基间的环加成反应(见 Figure 1)。由于其具有高效和高控制性,以及产物的高立体选择性和稳定性,成为目前国际医药领域最吸引人的发展方向,用于研发和制造可用于医学诊断和新药开发的新型生化标记物,被业界认为是未来加快新药研发最有效的技术之一。
1525 人阅读发布时间:2016-06-15 18:37